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Dalla sua creazione, Ames, è composta da Miastenia Gravis e congenita e qualsiasi altro tipo di sindromi miastene e per le loro famiglie. Siamo un'associazione senza scopo di lucro, ha dichiarato un'entità di pubblica utilità.
dare risposta alle esigenze di coloro che sono influenzati dalla Miastenia e da quelli dei loro parenti.
Aiutando il paziente a vivere con miastenia attraverso una migliore conoscenza di esso.
consigliare, informare e guidare i pazienti e le loro famiglie, su tutto il problema della malattia.
Dare per conoscere la società in generale, la comunità sanitaria e la pubblica amministrazione hanno detto problemi e richiedeva che nuovi canali di ricerca sulla malattia essere aperto.
Incoraggiare le relazioni con associazioni, fondazioni e centri di ricerca in Spagna e in altri paesi, per promuovere accordi collaborativi e supporto per la ricerca.
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